2022年5月8日是第29個“世界地中海貧血日”，今年的活動主題是“關愛地貧兒，一起向未來”。

　　為廣泛宣傳地貧防控知識， 積極倡導社會、家庭及新婚和計劃懷孕夫婦科學防治地貧，下面就讓我們共同了解有關“地中海貧血”的相關知識~

　　1、什么是地貧?

　　地貧全稱“地中海貧血”，又稱“珠蛋白合成障礙性貧血”，是一種常染色體隱性遺傳病。

　　是由于珠蛋白基因(地貧基因)的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，發生溶血性貧血。

　　2、地中海貧血癥狀有哪些，影響生活嗎?

　　地貧根據基因型分為靜止型、輕型、中間型、重型：

　　靜止型和輕型地貧又稱為攜帶者：患者沒有明顯癥狀，不影響日常生活和工作，不需要治療。

　　中間型地貧：臨床表現差異很大，會有不同程度的貧血，嚴重的渾身疲乏無力，肝和脾腫大;在應激或在服用一些藥物，會出現急性溶血，加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

　　重型地貧：重型α地貧胎兒一般在孕晚期就出現水腫綜合征，可能會出現死胎的現象，或者在出生后馬上死亡。

　　重型β地貧患者出生時沒有任何臨床癥狀，一般3-6個月后開始出現逐漸加重的貧血，眼距變寬，鼻梁變扁等面容方面的改變，需要經常輸血維持生命，如果不正規輸血，一般不可能活到成年。

　　所以，即使你平時很健康但也不能大意，因為輕度地貧的患者如果沒有檢查是看不出來的，多數人只是攜帶地貧基因而不表現出任何貧血癥狀或者癥狀非常輕微。

　　3、怎樣篩查地貧?

　　大多數地貧基因攜帶者是沒有臨床癥狀的，僅僅表現為異常的血液學改變，如血常規的MCV、MCH的降低;

　　通過檢查血常規血紅蛋白、MCV、MCH可以發現可疑的地貧患者或地貧基因攜帶者，若地貧初篩陽性，可進一步做地貧基因檢測來確診是否地貧及地貧類型。

　　4、如何預防地貧?

　　地貧防控最好的預防辦法是通過婚前孕前優生的咨詢和檢查，及早發現地貧基因攜帶者，做好遺傳咨詢，盡量避免生出中、重型地貧的后代。

　　另外是做好產前篩查、產前診斷，如果夫妻雙方是地貧同型基因的攜帶者(靜止型α地貧除外)，或前一胎曾生過重型地貧者，均應在妊娠早期到醫院做產前診斷，如診斷所懷的胎兒患重型地貧，應盡早采取干預措施，避免重型地貧患兒的出生。

　　5、地貧會傳染遺傳么?

　　地中海貧血只會遺傳，不會傳染。地中海貧血是由基因缺陷導致的，無傳染性。地中海貧血是遺傳性疾病，只能由親代傳給子代，正常人都擁有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自媽媽，另一組來自爸爸。假如父母中有一人的染色體上攜帶這種異常基因，后代就有可能患有地中海貧血。因此地中海貧血只有遺傳性，沒有傳染性。

　　6、地貧可以治愈么?

　　地中海貧血是一種遺傳病，是因為基因缺失或突變引起的。目前世界上還沒有研究出成熟的治療方法，而骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度β-地中海貧血的方法，但大約只有25%的患者能配型相吻合，且治療費用非常昂貴，治療的結局差異很大。因此，目前在地貧高發地區開展婚前、孕前以及產前地貧干預，防止中重度地貧患兒出生，是預防地貧的最有效措施。

標簽：傳給會遺結婚孩子